Neste fim de semana, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) solicitou mais informações a um grupo de pesquisadores de Ribeirão Preto (SP) para analisar o pedido de autorização para testes clínicos em humanos do imunizante Versamune-CoV-2FC, candidata à vacina brasileira, financiada pelo governo federal.
De acordo com a Anvisa, as exigências não suspendem a análise dos demais dados apresentados até agora. Helena Faccioli, CEO da Farmacore, empresa responsável pelo desenvolvimento da vacina em parceria com a USP, explica que os dados solicitados consistem em resultados de controle de qualidade dos insumos e dos testes pré-clínicos em fase de finalização nos relatórios.
Em nota, Helena afirmou que “As exigências são exatamente os documentos que estavam programados para serem entregues e nas datas propostas” disse.
Com informações do G1
