A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da importação da vacina pentavalente líquida, fabricada pela empresa indiana Biologicals E. Limited. Os lotes não poderão mais ser utilizados no Brasil. O registro da vacina também foi indeferido na última segunda-feira. A proibição da importação e distribuição para os estados foi publicada no Diário Oficial da União de ontem (18).
Na semana passada, o órgão regulador suspendeu pela terceira vez consecutiva a utilização das doses fabricadas pelo laboratório indiano neste ano. Outros lotes que apresentaram problemas em sua eficácia ainda foram proibidos em maio e junho. Os laudos de análises emitidos pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde da Fiocruz apresentaram resultados insatisfatórios no ensaio de aspecto.
Conforme a Anvisa, foi detectada “a formação de grumos em lotes da vacina pentavalente líquida fabricada pela empresa Biologicals E. Limited”. Com os resultados, foi determinada a suspensão da importação, distribuição e uso das doses em todo o país. A vacina pentavalente é indicada para imunização de crianças a partir de dois meses de idade contra difteria, tétano, coqueluche, hepatite B e doenças causadas por Haemophilus influenza tipo b.
Fonte: DOL
