O uso emergencial da vacina contra o novo coronavírus, desenvolvido pela farmacêutica AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford, pode ser aceito, pela Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa), antes do prazo de 10 dias de análise do pedido, disse a presidente da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Nísia Trindade, à emissora CNN
“É possível que se consiga a avaliação em menos tempo, porque a Fiocruz vinha trabalhando no processo de submissão contínua para o registro”, disse Trindade em entrevista
“Estamos com uma expectativa muito favorável pela autorização devido à consistência dos dados apresentados do imunizante.”, completou.
Com informações da CNN
