Na última quinta-feira, 4, o Senado aprovou a medida provisória que estabelece prazo de até cinco dias para que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprove o uso emergencial no Brasil de vacinas contra o novo coronavírus que já tenham permissão internacional.
Agora, o documento será encaminhado à sanção do presidente Jair Bolsonaro, que pode confirmar ou vetar mudanças feitas na versão original da MP. O prazo de cinco dias é uma dessas alterações feitas no Congresso.
De acordo com o relator da MP na Câmara, deputado Geninho Zuliani (DEM-SP), a medida pode agilizar a importação, a distribuição e o uso da vacina Sputnik V, por exemplo – desenvolvida pelo instituto russo de pesquisa Gamaleya.
A Anvisa ainda não se posicionou sobre a versão final da MP, no mesmo dia, a agência informou que não comentaria o assunto.
Com informações do G1
